اندازه گیری مقادیر جزئی سایمتیدین به روش استخراج-اسپکتروفتومتری و اندازه گیری مقادیر جزئی آهن به روش فاز جامد - اسپکتروفتومتری

روش حساس و گزینشی استخراج - اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر بسیار کم سایمتیدین ارائه شده است. این روش بر مبنای استخراج سایمتیدین بصورت زوج یون با برموتیمول بلو(btb) در حلال استخراج کننده کلروفرم و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 417 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظتbtb ، ph، حجم کلروفرم و زمان هم زدن و اثر یونهای مزاحم بر فرآیند استخراج بررسی شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی/00 µg ml-1 8 – 25/0 با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش بر اساسsb 3 مقدارg ml-1µ 18/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 1 µg ml-1 وµg ml-1 4 به ترتیب%2/9 و %5/1 بدست آمده است. این روش برای تعیین سایمتیدین در ترکیبات دارویی با درصد بازیابی بالا بکار رفته است. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای تعیین مقادیر بسیار کم آهن(iii) جهت اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب آهن به صورت کمپلکس با اریوکروم سیانین بر جاذب aliquat 336 s- نفتالین است. جاذب به همراه کمپلکس های جذب شده بر روی آن در 2 میلی لیتر استون حل شده و جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 561 نانومتراندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت اریوکروم سیانین ، انواع حلالها و حجم حلال مصرفی، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی شده است. فاکتور پیش تغلیظ در شرایط بهینه 100 بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-10 آهن در محلول اولیه با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 2/5 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng ml-1 40و ng ml-1 80 آهن به ترتیب %6/2 و%5/2 می باشد. این روش برای اندازه گیری آهن در نمونه های دارو و آب بکار برده شده است.